孕期 | 爸爸能遗传给孩子哪些显性基因?

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山西航泽生物科技

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当孩子降生到人世间的刹那，妈妈体会到的不仅是感恩、喜悦和幸福感，还有卸货之后的放松。而其他人，尤其是朋友圈等着喜讯的人，可能更多的会关注宝宝几斤几两、长得像谁。可能我们都或多或少听到过这种论点：女孩儿长得随爸爸多，男孩儿长得随妈妈多。那么，这句话到底有根据吗?





1.除了五官相貌会遗传，毛发也会。

其实每个人身上都存在显性基因和隐性基因两种情况。比如父母脸上有酒窝，孩子脸上也有酒窝，这是显性基因的表现;孩子脸上没酒窝，就是隐性基因的表现。

对于“传男女不传男”这一说，其实是站不住脚的。如果孩子某些部位随爸爸，也只能说明遗传了爸爸的显性基因，没有呈现出来那就是隐性基因影响的，并不是说只有生闺女才哪儿哪儿都像爸爸。比如生儿子的父亲如果谢顶，儿子将来多半也会谢顶。



2.遗传爸爸的特征，跟孩子性别无关。

儿子随妈、闺女随爹的这种老说法并不科学，孩子随谁只是个概率问题。一般来讲，爸爸的这几个方面遗传给孩子的几率大一些：肤色、眼睛、耳朵、鼻子。比如说，爸爸是双眼皮，那么孩子不论男女，基本也会有双眼皮;爸爸肤色白，那么孩子的肤色多半也是较白的。


3.父母那些特征特别容易遗传给孩子?

有三个特征半成以上会遗传给孩子，分别是身高、肥胖和智力。父母本身不是很高的，孩子多半也不高;父母都比较胖的，孩子一般也会胖。很多遗传特征是可以通过后天学习来改善的，不用太担心。



针对染色体数目异常疾病，至今临床上尚无有效的治疗方法。因此，产前筛查意义重大。每一个准爸妈都应重视产前筛查，及早发现宝宝发生染色体异常的风险，明确诊断后可及时采取适当的干预措施。

无创产前基因检测，是近年来产前检测领域出现的新型胎儿染色体疾病检测技术，相对传统的绒毛取样或羊膜腔穿刺等具有“侵入性”的产前检测方法而言，其通过高通量测序技术对母亲外周血中的胎儿游离DNA进行“非侵入性”产前检测，开辟了产前检测的新篇章，有效补充了现有的产前筛查、产前诊断体系。



专家强调，做好出生缺陷的预防，应从孕前开始。育龄夫妇应该了解和关注出生缺陷的预防，重视孕前和孕期的检查。



山西航泽生物DNA鉴定受理中心，无创产前临床检测的样本量已经超过70万例，准确率高达99.4%，为各位准妈妈孕育健康宝宝保驾护航。 采集孕妈妈少量静脉血，通过高通量基因检测技术，检测母体中胎儿的游离DNA，判断胎儿是否存在出生缺陷，如先天痴呆、发育迟缓、多发畸形等。特点：无创、安全、准确、早知、快速、无忧。宝宝健康，全家幸福。

我们山西航泽生物DNA鉴定受理中心，已经实现为全龄化人群提供专业的糖尿病、高血压、新生儿耳聋基因筛查、无创产前基因筛查、儿童基因检测、肿瘤易感基因检测、非肿瘤常见疾病易感基因检测、肿瘤相关microRNA标志物检测、免疫力评价检测、全基因组测序等一系列基因检测服务。

如果单纯从技术上分析，无创产前基因检测显然是一种适合取代唐氏筛查的高准确性筛查方法。建议经济条件许可的孕妇采用无创产前基因检测替代唐氏筛查。

新政策来啦

即日起，唐氏筛查结果异常的孕妇进一步做无创DNA检测的费用更改为：

其它异常：原价2100元，现价1100元。

唐筛异常的孕妇看到此条消息，请持唐筛检测报告单，及时到航泽生物DNA检测中心做进一步检测。

生命无遗憾，愿每个孕妇都拥有一个健康聪明的宝宝

无创产前DNA基因检测

检测时间：孕12周—26+6周

检查报告：10—12个工作日