图说：无脑婴儿
图说：父母始终没有抛却。
当贾克森还未身世时，医生就缔造他只有半个大脑，而且大部门头骨缺失踪，断言他只能活几天。但一年过往了，小家伙成功活了下来，成为良多美国人熟悉并快乐喜爱的男孩。
尽管对于贾克森来说，此刻的每一天都可能是生命的最后一天，但他已经领会到了足够的爱与热和。
连结生下来
贾克森一家糊口在美国佛罗里达州的塔瓦雷斯市。当他还在子宫里时，医生就告诉他的母亲布列塔尼·比尔，胎儿患有罕有的先赋性无脑无脊髓畸形症，大脑发育严重异常，很难渡过孕期，并建议她和丈夫、30岁的布兰登尽早下决意，选择流产。但这对夫妻拒尽了医生的建议，筹算生下孩子，给他一个希看。
“我那时处于尽看……那时，他们告诉我孩子很可能胎逝世腹中。”布列塔尼回想说。
侥幸的是，她挺过了孕期，并在往年8月27日生下了贾克森。刚生下来时，宝宝还不足2公斤重。
“那一刻让我动容，我记得那时抱着他，医生对我说孩子可能永远无法走路，不会讲话，饿了也不会说，甚至听不到也看不见。”布列塔尼说，“我们竭尽所能让他活下来，他果真做到了。”
过好每一天
生成少了泰半个头颅的贾克森当然看起来有些希奇，可是他大大的眼睛和丰硕的脸色，再加上健旺的生命力，让良多美国人熟悉并快乐喜爱上他。
上个月，贾克森渡过了一周岁诞辰。良多网友纷纷在小我主页的照片下献上祝福，期许贾克森可以健康地长大成人。
这一天也让他的父母备受鼓舞，同时他们也知道，未来的每一天对于贾克森来说都可能是最后一天。
“我很是明确，今天可能就是他的最后一天，或许明天他就出离这个世界了。”布列塔尼说。她对外界给以他们一家无私的支撑浮现感谢。
此刻，贾克森的“脸书”主页已经收成了9万个“赞”，布兰登的同事也为他在收集上成立一个募集资金的账号，今朝已经募集到5万美元。这笔钱足够让布列塔尼在家专门赐顾帮衬贾克森。
“假如能让布列塔尼全天在家赐顾帮衬贾克森，对孩子来说是无价的。”布兰登说。
贾克森·强！
此刻小贾克森有了一个新绰号：贾克森·强。他此刻成了收集名人，每次被父母带出门城市被认出来。也恰是因为有父母不离不弃的爱和赐顾帮衬，还有良多网友的支撑，才让他屡次破除医生的预言。
“无论我们走到哪里，总会有人主动说：‘嗨，是贾克森·强！’难以置信有这么多人关心他。”布兰登说。
